EU phê duyệt vaccine virus hô hấp hợp bào đầu tiên

Vaccine Arexvy do GSK sản xuất dành cho người từ 60 tuổi trở lên đã được Ủy ban Châu Âu phê duyệt sau sự đồng thuận của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu. Việc triển khai vaccine tại châu Âu sẽ phụ thuộc vào từng quốc gia, với đợt đầu tiên dự kiến diễn ra vào mùa thu này, trước mùa bệnh RSV 2023-2024. RSV, phát hiện lần đầu năm 1956, thường gây triệu chứng cảm lạnh và là nguyên nhân chính gây viêm phổi ở trẻ em và người cao tuổi. Tại châu Âu, RSV gây khoảng 270.000 ca nhập viện và 20.000 ca tử vong mỗi năm ở người từ 60 tuổi trở lên. Các nỗ lực phát triển vaccine trước đây gặp khó khăn do cấu trúc phức tạp của virus và lo ngại về an toàn.

Theo ảnh Reuters, một thử nghiệm lâm sàng với gần 25.000 người lớn tuổi đã được công bố trên Tạp chí Y học New England cho thấy vaccine GSK hiệu quả 83% trong việc ngăn ngừa bệnh đường hô hấp dưới do RSV, đồng thời giảm 94% nguy cơ mắc bệnh nghiêm trọng. Hiệu quả miễn dịch kéo dài ít nhất 6 tháng. Cách đây một tháng, giới chức y tế Mỹ đã phê duyệt vaccine Arexvy của GSK, và tuần trước, FDA cũng chấp thuận vaccine Abrysvo của Pfizer. GSK và Pfizer đang cạnh tranh trong thị trường vaccine RSV trị giá 13 tỷ USD. Nhà phân tích Peter Welford dự đoán Arexvy có thể mang lại 4 tỷ USD doanh thu toàn cầu vào cuối năm. Mặc dù Pfizer là đối thủ mạnh, GSK có thể chiếm nửa thị trường RSV cho người lớn, theo nhà phân tích Steve Scala.